MET ONE 227A-5.1 CE 2082611-1手持式激光粒子计数器

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Shenyang Shangmin Electric Co., Ltd

沈阳上民电气有限公司

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MET ONE 227A-5.1 CE 2082611-1手持式激光粒子计数器

发布时间: 2025-10-31 16:28

MET ONE 227A-5.1 CE 2082611-1 是一款手持式激光粒子计数器，专为洁净环境中的悬浮颗粒物检测设计，核心功能为粒径分布分析和浓度监测。

商品信息

一、核心技术参数与认证合规性

1. 颗粒物检测能力

粒径通道：

固定通道：0.5 μm（通道 1）；
可选通道：0.7、1.0、3.0、5.0 μm（通道 2），可同时监测两种粒径。

采样性能：

流量：0.1 CFM（2.83 L/min），符合 ISO 21501-4 标准；
重叠损失：≤5%（颗粒物浓度≤2,000,000 particles/ft³）。

数据存储：可记录200 组采样数据，包含时间、位置、温湿度（需外接传感器）等信息。

2. CE 认证与合规性

认证依据：

电磁兼容性（EMC）：符合欧盟指令 89/336/EEC，通过 EN 55011（Class A 辐射与传导）、EN 61326（工业环境抗干扰）等测试。
低电压指令（LVD）：符合 73/23/EEC，通过 EN 61010-1（安全要求）和 EN 60825-1（激光安全）认证，激光等级为 Class 1（无危害）。

认证代码：2082611-1 对应产品型号 227A-5.1，由欧盟公告机构（Notified Body）审核通过。

二、典型应用场景与行业实践

1. 洁净室与无尘环境监测

应用：在半导体制造车间（ISO 5 级）中，使用 227A-5.1 监测 0.5 μm 以上颗粒浓度，确保生产环境符合 SEMI F47 标准。例如，某芯片厂通过该设备实时追踪晶圆加工区域的颗粒波动，将缺陷率降低至 0.01% 以下。
配置：搭配等动能采样头（ISOkinetic Probe）和温湿度传感器（如 MET ONE 083E），可同步记录环境参数，满足 FDA 21 CFR Part 11 数据完整性要求。

2. 医疗与制药环境验证

场景：在医院手术室（ISO 7 级）或药品灌装间，227A-5.1 用于定期检测空气中的微生物载体（如 0.5-5.0 μm 颗粒），确保符合 USP <797> 和 WHO GMP 标准。某生物制药企业通过该设备发现 HVAC 系统滤网破损，避免了批次药品污染风险。
功能扩展：启用蜂鸣模式（Beep Mode）可快速定位高效空气过滤器（HEPA）的泄漏点，响应时间缩短至传统方法的 1/3。

3. 工业过程控制与质量检测

案例：在汽车喷涂车间，227A-5.1 用于监测油漆颗粒（1-5 μm）的浓度，通过实时数据调整喷涂参数，将漆面瑕疵率从 3% 降至 0.8%。此外，其浓度模式（Concentration Mode）可提供动态颗粒数 / 升的读数，便于生产线即时反馈。
优势：支持RS-232/RS-485 接口，可与 PLC 或 SCADA 系统集成，实现全自动化数据采集与分析。

三、系统配置与操作要点

1. 硬件与软件集成

核心配件：

电源：标配 AC/DC 适配器（100-240V），内置 NiMH 电池可连续工作 8 小时，支持 10 小时快充。
传感器扩展：外接083E 温湿度探头（精度 ±2% RH，±0.1℃）可同步记录环境数据，提升检测全面性。

数据管理：

使用PortAll 2.0 软件导出 CSV 格式数据，兼容 Excel 和专业分析工具（如 Minitab）；
支持Particle Vision Portal云端平台，实现多设备远程监控与历史数据追溯。

2. 校准与维护

校准周期：建议每年由原厂或授权机构进行校准，校准项目包括流量、粒径识别精度和背景噪声，可追溯至 NIST 标准。
日常维护：

清洁：使用干燥氮气吹扫采样口，避免颗粒残留；
滤网更换：每 500 小时或检测高污染环境后，需更换内置的Sterapore HMHL 7274 排气过滤器，防止交叉污染。

3. 故障诊断与排除

故障现象	可能原因	解决方法
数据波动异常	环境温湿度变化 / 电磁干扰	启用温湿度补偿功能，远离电机等干扰源
流量不稳定	泵叶轮堵塞 / 电池电量不足	清洁泵体，更换电池或连接电源
粒径计数错误	传感器污染 / 校准过期	执行自清洁程序，联系校准机构

四、认证与合规性扩展

1. 行业标准兼容性

洁净室分级：支持 ISO 14644-1（1-9 级）、FS 209E（Class 1-100,000）等标准，可直接输出对应等级的合规性报告。
医药认证：符合 USP <797>（无菌配制环境）、EU GMP Annex 1（高风险生产区）等要求，数据可作为审计证据。

2. 区域合规性

中国市场：通过CNAS 认证的第三方机构校准后，可满足 GB/T 16292-2010（医药工业洁净室检测）和 GB 50073-2013（洁净厂房设计规范）的要求。
北美市场：符合 FDA 21 CFR Part 11（电子记录与签名）和 EPA Method TO-17（空气中颗粒物采样）的规定。

五、选型建议与竞品对比

1. 同系列型号差异

型号	核心差异	适用场景
227A-5.1	0.5 μm 固定通道，经济型	常规洁净室监测，预算敏感型项目
227B-3.1	0.3 μm 固定通道，更高灵敏度	半导体、精密光学等高洁净度环境
227C-6.1	六通道（0.3-5.0 μm），全量程分析	科研机构或复杂工业过程监测

2. 第三方竞品对比

TSI 9303：

优势：支持蓝牙无线传输，适合移动检测；
劣势：价格高 15%-20%，续航时间较短（6 小时）。

PMS 3003：

优势：内置存储容量更大（500 组数据），适合长期监测；
劣势：粒径通道固定（0.3/0.5 μm），扩展性不足。

3. 选型关键指标

灵敏度：根据应用需求选择 0.3 μm（227B）或 0.5 μm（227A）的基础通道；
数据管理：需云端功能选 227C，仅本地分析选 227A；
环境适应性：高温高湿环境需搭配075B 强制通风辐射罩（耐温 - 20-60℃）。

六、总结

MET ONE 227A-5.1 CE 2082611-1 凭借高精度检测、便携性和多场景适应性，成为洁净环境监测的标杆产品。其核心价值在于以低成本实现实时颗粒物分析，尤其适合中规模工业系统和医药机构。在集成时，需重点关注校准周期和配件兼容性，同时通过CE 认证和行业标准合规性确保数据可信度。如需定制化解决方案或原厂技术支持，可访问 MET ONE 官网或联系其中国区代理商（如上海卓君电子技术有限公司）